KOA BIOTECH BAY CO., LTD.

最新のお知らせ

• 2025年03月ファムシクロビル錠250ｍｇ「YD」承認条件解除
• 2024年10月アムロジピン錠2.5mg/5mg/10mg「TYK」「使用上の注意」改訂のお知らせ文書
• 2024年06月安定供給に関連する情報
• 2023年09月ファムシクロビル錠250mg「YD」に係る医薬品リスク管理計画書
• 2023年09月ファムシクロビル錠250mg「YD」「用法・用量」の追加及び「使用上の注意」改訂のお知らせ文書
• 2022年12月アムロジピン錠2.5mg/5mg/10mg「TYK」「使用上の注意」改訂のお知らせ文書
• 2021年12月当社グループ会社間における無通告監査の実施について
• 2021年11月製剤製造企業名、原薬製造国一覧
• 2021年11月医薬品に対する製造管理・品質管理への取り組み
• 2021年11月安定供給体制等に関する情報提供
• 2021年10月製造販売承認書の点検に関するスケジュール及び進捗状況
• 2021年07月ゾレドロン酸点滴静注4mg/100mLバッグ「ヤクルト」使用上の注意改訂お知らせ文書
• 2020年07月ゾレドロン酸点滴静注4mg/100mLバッグ「ヤクルト」自主回収（クラス II ）のお詫びとご協力のお願い
• 2019年07月ミノドロン酸錠1mg「三笠」、ミノドロン酸錠50mg「三笠」　製造販売承認承継のお知らせ
• 2019年01月レボホリナート点滴静注用25mg「BT」、レボホリナート点滴静注用100mg「BT」　「効能・効果」「用法・用量」変更及び「使用上の注意」改訂のお知らせ文書
• 2018年06月ミノドロン酸錠1mg「三笠」、
  ミノドロン酸錠50mg「三笠」　薬価基準収載のお知らせ
• 2018年04月ラタノプロスト点眼液0.005％「AA」　薬価基準経過措置期間終了のお知らせ
• 2018年01月ファムシクロビル錠250mg「YD」　「使用上の注意」改訂のお知らせ文書
• 2017年12月ファムシクロビル錠250mg「YD」　「効能・効果」「用法・用量」追加、及び「使用上の注意」改訂のお知らせ文書
• 2017年12月ファムシクロビル錠250mg「YD」　薬価基準収載のお知らせ
• 2017年11月ラタノプロスト点眼液0.005%「AA」　「使用上の注意」改訂のお知らせ文書
• 2017年05月アムロジピン錠2.5mg/5mg/10mg「TYK」「使用上の注意」改訂のお知らせ文書
• 2016年11月ゾレドロン酸点滴静注4mg/100mLバッグ「ヤクルト」　「使用上の注意」改訂のお知らせ文書
• 2016年06月レボカルニチン塩化物錠100mg「YD」、
  レボカルニチン塩化物錠300mg「YD」　薬価基準収載のお知らせ
• 2016年06月ゾレドロン酸点滴静注4mg/100mLバッグ「ヤクルト」　「使用上の注意」改訂のお知らせ文書
• 2016年02月レボカルニチン塩化物錠100mg「YD」、
  レボカルニチン塩化物錠300mg「YD」　製造販売承認取得のお知らせ
• 2016年01月アムロジピン錠2.5、5、10mg「TYK」　「使用上の注意」改訂のお知らせ文書
• 2015年05月アムロジピン錠2.5、5、10mg「TYK」　「使用上の注意」改訂のお知らせ文書
• 2015年04月レボフロキサシン錠100mg「BT」　薬価基準経過措置期間終了のご案内
• 2014年12月ラタノプロスト点眼液0.005％「AA」　「使用上の注意」等改訂のお知らせ文書
• 2014年06月【６月20日発売】
  ゾレドロン酸点滴静注4mg/100mLバッグ「ヤクルト」　薬価基準収載のお知らせ
• 2014年02月ゾレドロン酸点滴静注4mg/100mLバッグ「ヤクルト」　製造販売承認取得のお知らせ
• 2014年01月アムロジピン錠2.5、5、10mg「TYK」　「使用上の注意」改訂のお知らせ文書
• 2013年11月レボフロキサシン錠100mg「BT」　「使用上の注意」改訂のお知らせ文書
• 2013年06月アムロジピン錠10mg「TYK」　６月21日の官報告示におきまして、追補収載されました。
• 2013年04月アムロジピン錠2.5、5mg「TYK」　「用法・用量」追加及び「使用上の注意」改訂のお知らせ文書
• 2012年07月ラタノプロスト点眼液0.005％「AA」　「使用上の注意」等改訂のお知らせ文書
• 2012年07月アムロジピン錠2.5、5mg「TYK」　「使用上の注意」改訂のお知らせ文書